Melanotan II (MT-II) är en syntetisk cyklisk analog till alfa-melanocytstimulerande hormon som aktiverar melanokortinreceptorerna MC1R och MC4R. Ursprungligen utvecklad för att skydda mot UV-inducerad hudcancer via ökad pigmentering, är MT-II i dag olaglig i Sverige och förenad med allvarliga medicinska risker.
Bakgrund och utveckling
Melanotan I och II utvecklades vid University of Arizona under 1980–90-talen. Tanken var att ett läkemedel som stimulerar naturlig pigmentering skulle kunna skydda mot melanom. Melanotan II är en kortare cyklisk analog (7 aa) med starkare potens och bättre CNS-penetration än Melanotan I.
Verkningsmekanism
- MC1R-aktivering: Stimulerar melanocyter att producera eumelanin (mörk pigment) – ger mörkare hud
- MC4R-aktivering: Hypothalamisk effekt – aptitreglering, sexuell arousal, erektil funktion
- Biverkningar via MC3R/MC5R: Illamående, kräkningar, rodnad, spontana erektioner
Risker och biverkningar
- Illamående och kräkningar: Mycket vanligt, särskilt vid start
- Hyperpigmentering av befintliga nevi: Allvarlig risk – möjlig association med melanom
- Blodtrycksförändringar
- Okänd cancerrisk: Stimulering av melanocytproliferation är potentiellt farlig
Afamelanotid (Melanotan I) – det godkända alternativet
Afamelanotid (Scenesse) är ett selektivare MC1R-agonist godkänt i EU för erytropoetisk protoporfyri (EPP). Det har en betydligt bättre säkerhetsprofil än MT-II.
Vanliga frågor (FAQ)
Är Melanotan II farligt?
Ja. Risken för melanomstimulering via nevi-hyperpigmentering är ett allvarligt problem. Det är dessutom olagligt i Sverige. MHRA (brittiska Läkemedelsverket) har utfärdat upprepade varningar.
Vad är skillnaden mellan Melanotan I och II?
Melanotan I (afamelanotid) är en linjär 13-aminosyraspeptid med selektivare MC1R-aktivitet och färre CNS-biverkningar. Den är godkänd som läkemedel i EU under handelsnamnet Scenesse.
Är Melanotan II detsamma som PT-141?
Nej. PT-141 (bremelanotid) är ett derivat med mer selektiv MC4R-aktivitet och FDA-godkänd medicinsk användning. Se PT-141-guiden.