GH-peptider

CJC-1295: Guide till GHRH-analogen för GH-optimering

CJC-1295 är en syntetisk GHRH-analog som förlänger GH-frisättning. Guide till mekanismer, DAC vs icke-DAC, kombinationsprotokoll och forskning.

GH-peptiderfebruari 2026Peptidinfo Redaktion

CJC-1295 är en syntetisk analog till growth hormone releasing hormone (GHRH) – det hypothalamiska hormon som stimulerar hypofysen att frisätta tillväxthormon (GH). Genom modifieringar av den naturliga GHRH-sekvensen har CJC-1295 en dramatiskt förlängd halveringstid och används ofta i kombination med GHRP:er som ipamorelin för synergistisk GH-frisättning.

Två versioner: CJC-1295 finns i två varianter – med DAC (Drug Affinity Complex) och utan DAC (även kallad "Modified GRF 1-29" eller Mod GRF). Dessa skiljer sig väsentligt i halveringstid och doseringsprotokoll.

Bakgrund: GHRH-axeln

GHRH (growth hormone releasing hormone) är en 44-aminosyrapeptid producerad i nucleus arcuatus i hypothalamus. Den binder till GHRH-receptorn (GHRHR) på somatotrofa celler i hypofysens framlob och stimulerar syntes och frisättning av GH. Naturligt GHRH har en halveringstid på bara 5–7 minuter – nedbrytning sker primärt av dipeptidylpeptidas IV (DPP-IV) och andra proteaser.

CJC-1295 – kemisk design

CJC-1295 baseras på de 29 N-terminala aminosyrorna i GHRH (GHRH(1-29)). Fyra aminosyrautbyten (position 2, 8, 15, 27) ger resistens mot DPP-IV-nedbrytning. Den viktigaste tillägget är en DAC (Drug Affinity Complex) – ett lysylderivat med maleimidohexanoylgrupp vid C-terminalen – som reagerar med och binder kovalent till albumin in vivo. Albumin-bindningen ger en halveringstid på 6–8 dagar och möjliggör dosering 1–2 gånger per vecka.

Mod GRF 1-29 (CJC-1295 utan DAC)

Utan DAC-komponenten saknas albumin-bindning. Halveringstiden är 30–60 minuter. Denna variant ger en mer fysiologisk pulsatil GH-frisättning och doseras 2–3 gånger dagligen, ofta i kombination med ipamorelin.

Synergism med ipamorelin

Kombinationen CJC-1295 + ipamorelin är ett av de vanligaste GH-optimeringsprotokollen:

  • CJC-1295 (GHRH-effekt): Ökar antalet GH-sekretionsgranula i somatotrofer och amplituden av GH-pulser
  • Ipamorelin (GHRP-effekt): Utlöser GH-granulafusionering via ghrelinreceptorn
  • Kombinationseffekt: 2–5 gånger mer GH-frisättning än endera peptiden ensam

Läs mer i vår ipamorelin-guide.

Kliniska studier

CJC-1295 med DAC studerades i en dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-studie publicerad i Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (2006). Studien visade:

  • Dosberoende ökning av GH-nivåer 2–6 timmar efter injektion
  • Signifikant ökning av IGF-1-nivåer under hela veckan vid 30 och 60 mcg/kg dosering
  • Vältolererat säkerhetsprofil – vanligaste biverkning var övergående rodnad och yrsel

Doseringsprotokoll

CJC-1295 med DAC

  • 1–2 mg SC 1–2 gånger per vecka
  • Fördelen är enkel dosering; nackdelen är att det ger ett konstant (ej pulsatilt) GH-mönster

Mod GRF 1-29 (utan DAC) + Ipamorelin

  • 100 mcg Mod GRF 1-29 + 100–200 mcg ipamorelin, SC, 2–3 gånger dagligen
  • Bäst tidpunkt: på fastande mage, vid sänggåendet
  • Mer fysiologiskt pulsatilt GH-mönster

Biverkningar

  • Övergående rodnad, stickningar, domningar (histaminfrisättning)
  • Huvudvärk och lätt yrsel vid start
  • Vattensretention och karpaltunnelsymptom vid höga doser
  • CJC-1295 med DAC kan ge kvarstående GH-höjning som är svårare att kontrollera

Vanliga frågor (FAQ)

Vad är skillnaden mellan CJC-1295 med och utan DAC?

Med DAC: halveringstid 6–8 dagar, doseras 1–2 ggr/vecka, ger kontinuerlig GH-förhöjning. Utan DAC (Mod GRF 1-29): halveringstid 30 min, doseras 2–3 ggr/dag, ger pulsatil GH-frisättning. Pulsatil frisättning anses mer fysiologisk.

Behöver man kombinera CJC-1295 med en GHRP?

Tekniskt inte, men kombinationen ger dramatiskt bättre GH-respons. Enbart CJC-1295 (med DAC) ger också god IGF-1-höjning. Men för optimalt resultat är kombinationen med ipamorelin eller GHRP-2 rekommenderad.

Hur länge bör man använda CJC-1295?

Typiska protokoll är 8–12 veckor följt av 4 veckors uppehåll. Kontinuerlig långtidsanvändning kan leda till hypofyströthet och receptor-downregulering. Långtidssäkerhetsdata hos människa saknas.

Viktig information: CJC-1295 är ej godkänt som läkemedel och klassificeras som doping av WADA. Använd ej utan medicinsk tillsyn. Informationen är enbart utbildningsmässig.