Hexarelin: Potentaste GHRP för GH-frisättning och kardiovaskulär forskning

Hexarelin (His-D-2-methylTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) är en syntetisk hexapeptid och den potentaste GHS-R1a-agonisten bland de klassiska GHRP:erna. Utöver kraftfull GH-frisättning har hexarelin unika kardiovaskulära effekter via CD36-receptorer som är oberoende av GH – vilket gör det intressant för kardiovaskulär forskning.

Potens: Hexarelin är den potentaste GHRP i klassen – ca 2–3 gånger kraftigare GH-frisättning per molär dos jämfört med GHRP-2 vid lägre doser. Snabb desensitisering (tachyphylaxis) begränsar långtidsanvändning.

Kardiovaskulära effekter via CD36

Hexarelin är den enda GHRP som dokumenterat binder till CD36-receptorn (scavenger receptor B2), oberoende av GHS-R1a. CD36 finns i hjärtmuskeln, makrofager och endotelceller. Hexarelin-CD36-bindning har visats:

Reducera hjärtinfarktskada (ischemisk preconditioning-liknande effekt) i djurmodeller
Förbättra hjärtfunktionen hos hypophysektomerade (GH-brist) djur – oberoende av GH-höjning
Minska aterosklerosbildning i ApoE-knockout musmodeller
Aktivera kardioprotektiva signalvägar (PI3K/Akt, ERK1/2)

GH-frisättning och biverkningsprofil

Hexarelin ger den kraftigaste GH-pulsen bland GHRP:erna men också den tydligaste kortisol- och prolaktinstegringen. Tachyphylaxis (snabb toleransutveckling) är ett signifikant problem – effekten minskar markant efter bara 2–4 veckors kontinuerlig dosering. Detta begränsar dess praktiska användbarhet för GH-optimeringsprotokoll jämfört med ipamorelin.

Dosering

Standarddos: 100–200 mcg SC, 2 gånger dagligen
Cykellängd: Maximalt 4 veckor innan tachyphylaxis begränsar effekten
Kombination: Med CJC-1295 för synergistisk GH-effekt, men kortare cykler rekommenderas

Hexarelin i kontext: När används det?

Hexarelin har en nischad plats jämfört med ipamorelin och GHRP-2:

Kortvariga protokoll där maximal GH-frisättning önskas
Kardiovaskulär forskning (CD36-medierade effekter)
Diagnostik av GH-reservkapacitet (akademisk forskning)

För de flesta prestandaoptimeringssyftena är ipamorelin + CJC-1295 ett bättre val. Se ipamorelin-guiden.

Vanliga frågor (FAQ)

Varför är hexarelin inte mer populärt trots hög potens?

Tachyphylaxis är den primära anledningen – effekten avtar snabbt vid kontinuerlig dosering. Kortisol- och prolaktinstegringen är också mer uttalad än med ipamorelin. Den snabba desensitiseringen gör det opraktiskt för de flesta långsiktiga protokoll.

Är hexarelin:s kardiovaskulära effekter kliniskt relevanta?

Djurstudiedata är lovande, men humanstudier för kardiovaskulär indikation är begränsade. Ingen regulatorisk godkännandeprocess för kardiovaskulär indikation pågår veterligen.

Kan hexarelin kombineras med ipamorelin?

Teoretiskt möjligt men sällan meningsfullt – de aktiverar samma receptor (GHS-R1a) och kombinationen ger inte synergistisk effekt. Välj en GHRP och kombinera med en GHRH-analog (CJC-1295) istället.

Viktig information: Hexarelin är ej godkänt som läkemedel och klassificeras som doping av WADA. Informationen är enbart utbildningsmässig. Rådfråga läkare.